2025年5月16日，山东大学护理与康复学院本学年第21期、总第292期学术论坛于学院105教室举行，本次学术论坛的汇报者为陈姝含、杜昀、顾斐然、管迅，指导老师为郭玉芳老师。
第一位汇报者是2023级硕士研究生陈姝含，文章题目为“Peer functioning difficulties may exacerbate symptoms of attention-deficit/hyperactivity disorder and irritability over time: a temporal network analysis”，于2023年10月发表在The Journal of Child Psychology期刊，影响因子为6.5。该研究纳入了739名8～11岁患有注意缺陷多动障碍（ADHD）的儿童，间隔6个月进行三次测量，评估ADHD症状、易怒症状和同伴功能障碍，以探究ADHD和易怒症状如何随着时间的推移与同伴功能障碍相互作用。其中，父母使用注意力缺陷多动障碍症状评定量表报告孩子的ADHD症状，并通过儿童行为检查表的易怒项目评估孩子的易怒症状；儿童的同伴功能（包括同伴接受度、同伴拒绝率、友谊数量和受害情况）则通过同伴提名法进行测量。纵向网络分析结果显示，同伴功能不佳会导致相关症状随时间推移而加重。具体表现为：（1）身体受害经历预示着注意力不集中、多动和易怒症状的增加；（2）同伴拒绝预示着注意力不集中症状的增加，而注意力不集中又会进一步导致易怒症状的加剧；（3）同伴接受度的提高可预测注意力不集中和易怒症状的减少；（4）更多的共同友谊反而与注意力不集中症状的增加相关。基于该研究的结果，包含身体欺凌和同伴拒绝的负面社会环境可能会加重ADHD和易怒症状。相反，积极的社交互动（如被同伴接纳）则可能改善注意力不集中和易怒症状。汇报者指出，培养ADHD及伴有易怒症状儿童的社交情感技能，同时为其营造积极的社交互动环境，可能是未来减轻相关症状的干预措施的重要方向。
第二位汇报者是2023级硕士研究生杜昀，文章题目为“Bidirectional Associations Between Cardiometabolic Multimorbidity and Depression and Mediation of Lifestyles”，于2024年8月发表在JACC：ASIA期刊，影响因子为2.1。该研究整合了来自中国、韩国、美国、英国及欧洲多国的前瞻性队列数据，探讨了心血管代谢多病（CMM，包括糖尿病、心脏病及卒中）与抑郁症之间的双向关联机制，并深入研究了生活方式因素（如体育活动、饮酒、吸烟）在这一关联中的调节作用。结果显示，CMM显著增加抑郁风险。基线时患有单一心血管代谢疾病或CMM的个体，在随访期间抑郁症发病风险更高。体育活动和饮酒分别发挥了显著的中介作用。此外，抑郁会反向加剧CMM风险，且心血管代谢疾病种类越多，风险越高，体育活动和饮酒在此路径中的中介作用更为显著。研究结果存在显著的地域差异，CMM与抑郁的双向关联在西方国家人群中的强度显著高于亚洲国家人群，这强调了在未来研究中考虑不同文化背景下大样本人群的重要性。这项研究对临床实践和公共卫生政策具有重要意义，提示身体和精神状况之间可能存在共同作用途径。汇报者指出，在当下的临床护理工作中，优先考虑以人为本的综合性护理至关重要，这有助于改善健康结局，防止心理和身体健康问题互相加剧的恶性循环。
第三位汇报者是2023级硕士研究生顾斐然，文章题目为“Frailty and Social Isolation in Breast Cancer Patients: The Moderated Mediating Role of Self-Perception of Aging and Menopausal Symptoms”，于2025年2月发表在Journal of Advanced Nursing期刊，影响因子为3.8。该研究由中国中山大学护理学院团队主导，聚焦中老年乳腺癌患者的社交孤立问题，首次揭示了衰弱通过自我衰老感知的中介作用影响社交孤立的机制，并验证了更年期症状对这一路径的调节效应。结果显示，71%的乳腺癌患者存在中度社交孤立，其症状水平与教育程度、居住地、衰弱程度显著相关。该研究发现：自我衰老感知是衰弱导致社交孤立的核心中介路径，而更年期症状的严重程度会强化这一中介效应，由此表明严重更年期症状下，患者对衰老的负面认知加剧，进而放大社交孤立风险。研究进一步指出，农村或低教育水平患者因社会资源匮乏更易陷入社交孤立，且中年患者（45～59岁）因多重社会角色压力比老年组更易出现自我疏离。汇报者指出，该研究通过整合“衰老相关变化意识模型”与调节中介分析，为临床护理提供了多靶点干预框架，例如通过心理支持改善衰老认知、针对性管理更年期症状以阻断社交孤立的恶性循环。
第四位汇报者是2023级硕士研究生管迅，文章题目为“SIRT5 safeguards against primate skeletal muscle ageing via desuccinylation of TBK1”，于2025年3月发表在Nature Metabolism期刊，影响因子为18.9。该研究以8只年轻猴子和8只老年猴子的骨骼肌细胞为研究对象，通过组织学分析，探究SIRT5（一种去乙酰化酶）保护非人灵长类动物骨骼肌衰老的潜在分子机制，以期为人类骨骼肌衰老的防护提供重要治疗策略。该研究中，作者通过免疫组织化学染色和荧光染色等生物学技术，观察到骨骼肌衰老的表征。为探讨这些表征背后的分子机制，作者结合文献调研，将研究重点聚焦于SIRT家族成员SIRT5。鉴于SIRT5作为重要的去乙酰化酶，同时具有去琥珀酰化功能，作者进一步探究了骨骼肌中与SIRT5相互作用的蛋白，通过质谱分析筛选出关键因子TBK1。随后，研究围绕控制炎症通路的经典因子TBK1展开，明确了SIRT5与TBK1的相互作用位点，发现SIRT5可通过减轻TBK1的琥珀酰化修饰，进而保护非人灵长类动物骨骼肌免受衰老相关表征的影响。最后，作者利用小鼠动物模型进行了SIRT5过表达验证，为未来缓解老年人骨骼肌衰老提供了潜在可行的治疗策略。汇报者指出，该研究为骨骼肌衰老的防治提供了新靶点与思路，未来可进一步探索SIRT5-TBK1通路在人类中的适用性及干预手段的转化潜力。
在本次学术论坛中，四位汇报者对相关学科领域的研究进行了精彩汇报。郭玉芳老师针对每个汇报内容进行了详细点评，并提供许多宝贵建议。本次论坛既拓展了参与者的学术视野，也加深了他们对于相关研究领域的认知深度与广度，令大家受益匪浅。
编辑：郁 莹
摄影：戴宏悦
